ADQUISICIÓN DE REACTIVOS PARA EL DESARROLLO DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN DIIN2026-06 IDENTIFICACIÓN MICROBIOLÓGICA Y MOLECULAR DE BACTERIAS ZOONÓTICA

AGAROSA LE Nombre del producto: Agarose Cantidad: 1 frasco de 500 g Descripcion: Agarosa de alta pureza utilizada para la preparacion de geles en tecnicas de separacion de acidos nucleicos. Este polisacarido lineal permite la formacion de matrices porosas que facilitan la migracion de fragmentos de ADN y ARN durante la Electroforesis en gel de agarosa. Apariencia: Polvo fino de color blanco. Pureza: Grado biologia molecular. Contenido de sulfato:≤0.15%. Fuerza del gel: Mayor a 1200 g/cm2 en gel al 1%. Temperatura de fusion: 88°C ± 1.5°C (gel al 1.5%). Temperatura de gelificacion: 36°C ± 1.5°C (gel al 1.5 %). LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

TAMPON TAE 50X Presentación: 500ml Tris base: 40 mM Ácido acético: 20 mM EDTA: 1 mM Fórmula general: Tris-acetato-EDTA Propiedades físico-químicas pH: 8.0 - 8.3 (a 25 °C) Conductividad: 1.2 - 1.5 mS/cm Fuerza iónica: baja Aspecto: solución transparente, incolora Aplicaciones Electroforesis en gel de agarosa (ADN y ARN) Preparación de geles y buffer de corrida Separación de fragmentos grandes de ADN (>1 kb LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

COLORANTE DE CARGA (LOADING DYE) Nombre del producto: Tampón de carga para gel de agarosa 6X Nombre en inglés: Agarose Gel Loading Dye 6X / DNA Loading Buffer 6X Tipo de reactivo: Buffer concentrado para electroforesis de ácidos nucleicos. Composición química típica (solución 6X): Glicerol: aproximadamente 50-60 % Tris-HCl: 10 mM (pH ~8.0) EDTA: 60 mM Azul de bromofenol (Bromophenol blue): 0.03 % Xylene cyanol FF: 0.03 % (En algunas formulaciones puede incluir Orange G como tercer colorante). Apariencia: Solución líquida coloreada (generalmente azul, verde o tricolor según el fabricante). LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

MARCADOR DE PESO MOLECULAR (DNA LADDER) Rango de tamaño de fragmentos: 500 - 10 200 pares de bases (bp). Número de bandas: 10 fragmentos de ADN de doble cadena. Tamaños de fragmentos del marcador: 500 bp, 1 000 bp, 1 600 bp, 2 000 bp, 2 961 bp, 4 000 bp, 5 007 bp, 5 991 bp, 8 000 bp y 10 200 bp. Concentración: Aproximadamente 65-100 ng/µL según la presentación. Volumen recomendado de carga: 2-5 µL por carril de gel (ancho de carril de 5 mm) Número aproximado de corridas: Hasta 200-250 carriles de electroforesis dependiendo del volumen utilizado. LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

TINTE EN GEL SEGURO PARA ADN SYBR Nombre del producto: Solución de tinción de ácido nucleico. Tipo de reactivo: Colorante fluorescente para tinción de ácidos nucleicos. Presentación: 50 mL de solución concentrada. Concentración: 200X (concentrado que debe diluirse para su uso). Sensibilidad de detección: Permite visualizar fragmentos de ADN en concentraciones inferiores a 5 ng por banda. Longitudes de onda: Longitud de onda de excitación: 496 nm Longitud de onda de emisión: 522 nm Métodos de uso: Pre-casting: el colorante se mezcla con la agarosa antes de solidificar el gel. Post-staining: el gel se tiñe después de la electroforesis. Equipos de visualización: Las bandas de ADN teñidas pueden observarse mediante: LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

PROTEINASA K Nombre del producto: Proteinase K Powder Presentacion: 25 mg x 2 viales Tipo de reactivo: Enzima proteasa de amplio espectro. Forma fisica: Polvo liofilizado de color blanco a ligeramente beige. Actividad enzimatica: ≥30 U/mg de proteina. Peso molecular: Aproximadamente 28.9 kDa. pH optimo de actividad: Entre 7.5 y 12.0. Temperatura optima de actividad: Alrededor de 55°C. Estabilidad: Mantiene actividad en presencia de detergentes como SDS y agentes desnaturalizantes como urea. Solubilidad: Soluble en agua o buffers de biologia molecular para preparar soluciones de trabajo. Aplicaciones: Digestion de proteinas durante la extraccion de ADN o ARN. Inactivacion de nucleasas que pueden degradar acidos nucleicos. LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

BUFFER TA(TRIS/EDTA) Nombre del producto: Buffer TE (Tris-EDTA) Presentación: 500 mL Descripción: El buffer TE (Tris-EDTA) es una solución amortiguadora utilizada en biología molecular para la disolución, almacenamiento y estabilización de ácidos nucleicos. Mantiene un pH estable y protege el ADN y ARN contra la degradación por nucleasas mediante la quelación de iones divalentes necesarios para la actividad enzimática. Tipo de reactivo: Solución tampón para biología molecular. Composición química (1X): Tris-HCl: 10 mM EDTA: 1 mM pH: 7.4 a 25 °C. Apariencia: Solución líquida transparente e incolora. Grado: Grado biología molecular. Control de calidad: Libre de DNasas, RNasas y proteasas. LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

MIX PCR PUNTO FINAL Buffer de reaccion 10X con (o sin) MgCl2: Tris (pH 9.0), 15 mM de MgCl2, etc. Buffer de dilucion 1X: 50% de glicerol que contiene 50 mM de Tris-HCl, 0.1 mM de EDTA, 1 mM de DTT, estabilizadores, pH 8.0. Mezcla de dNTPs 10 mM: 2.5 mM de cada dNTP. Component E-3100-1 Top DNA polymerase (500 U) 100µl 10X Reaction buffer 1 ml (without MgCl2) 10 mM dNTPs 1 ml 20 mM MgCl2 1 ml Dilution buffer 1 ml Concentracion 500 Unidades (5U/µl) 50% de glicerol que contiene 50 mM de Tris-HCl, 0.1 mM de EDTA, 1 mM de DTT, estabilizadores, pH 8.0. LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

ALCOHOL ETÍLICO/ETANOL AL 95% El alcohol etílico por su acción virucida bactericida; es utilizado para la desinfección de dispositivos médicos, superficies, personas (ropa, calzado). Título: ALCOHOL ETÍLICO 95- 96%. Cantidad: 1 galón de 5 litros 1. Aspecto Líquido traslúcido incoloro, aroma característico 2. Concentración activo 95° alcohol etílico 3. Densidad 0,9 - 1,0 aprox. 4. Punto de Inflamación 14ºC aprox. (Etanol Puro) 5. Libre de fosfatos Sí 6. Estabilidad Un año en condiciones normales de estabilidad LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO

AGUA LIBRE DE NUCLEASAS (DNASE, RNASE- FREE WATER) Calidad: Libre de nucleasas (DNasas/RNasas) y proteasas. Pureza: Agua desionizada, comúnmente de tipo "Milli-Q" o similar. Filtración: Filtrada a través de membrana de 0.1 µm a 0.22 µm. Esterilización: Autoclavada. Aplicaciones: PCR, RT-PCR, secuenciación, clonación, geles de electroforesis. pH: Generalmente en un rango de 5.0 a 8.0. Almacenamiento: Temperatura ambiente o 4°C. El agua sin nucleasas a menudo se caracteriza por no haber sido tratada con DEPC, lo que evita la inhibición de enzimas en aplicaciones sensibles LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS SON PARTE INTEGRAL DEL PROCESO VERIFICAR ESPECIFICACIONES TECNICAS ADJUNTAS AL PROCESO