Adquisición de reactivos especializados de biología molecular jr512

Reactivo de control PhiX y NaOH Reactivo de control para corridas de secuenciación y solución alcalina para desnaturalización de bibliotecas de ADN. Debe ser compatible con bibliotecas de amplicones 16S de baja diversidad permitir el control de calidad de la corrida y ser apto para secuenciación pairedend en plataforma de sobremesa. Producto libre de nucleasas y apto para investigación en biología molecular.

Perlas de purificación Suspensión de perlas paramagnéticas para limpieza y purificación de productos de PCR y bibliotecas de ADN. Debe permitir la eliminación de cebadores libres dimeros sales enzimas y nucleótidos residuales compatible con productos de PCR de aproximadamente 460 pb y con preparación de bibliotecas de amplicones 16S. Presentación envase de 30 ml.

Cebador directo 16S Primer directo paran amplificación por PCR de la región V3V4 del gen 16S rRNA bacteriano con adaptador universal 5 para posterior indexación. Escala de síntesis 100 nmol. El primer debe estar libre de sales y subproductos de bajo peso molecular. Secuencia requerida TCGTCGGCAGCGTCA GATGTGTATAAGAGACAGCCTACGGG NGGCWGCAG

Cebador directo 16S Primer directo para amplificación por PCR de la región V3V4 del gen 16S rRNA bacteriano con adaptador universal 5 para posterior indexación. Escala de síntesis 100 nmol. El primer debe estar libre de sales y subproductos de bajo peso molecular. Secuencia requerida TCGTCGGCAGCGTCA GATGTGTATAAGAGACAGCCTACG GGNGGCWGCAG

Conjunto A de índices duales únicos para bibliotecas de ADN Conjunto A de oligonucleótidos de indexación dual única para identificar múltiples bibliotecas de ADN en una misma corrida de secuenciación. Debe ser compatible con bibliotecas de amplicones 16S generadas mediante doble reacción de PCR y con adaptadores universales incorporados en los primers. Capacidad mínima 96 combinaciones de índices duales únicos.

Conjunto B de índices duales únicos para bibliotecas de ADN Segundo conjunto de índices duales únicos diferente y complementario al conjunto A para ampliar el número de muestras indexables sin duplicación de combinaciones. Debe ser compatible con bibliotecas de amplicones 16S generadas mediante doble PCR. Capacidad mínima 96 combinaciones adicionales de índices duales únicos.

Mezcla maestra de PCR Mezcla maestra de PCR de alta fidelidad 2X formulado al doble de la concentración final de trabajo. Reactivo para amplificación precisa de ADN en preparación de bibliotecas de amplicones 16S. Debe incluir polimerasa de alta fidelidad tampón de reacción nucleótidos y componentes necesarios para PCR. Compatible con amplificación de la región 16S V3V4 e indexación posterior. Presentación 250 reacciones de 50l o volumen equivalente.

Reactivos para secuenciación paired end de 600 ciclos Reactivos para secuenciación en plataformas de alto rendimiento por síntesis de bibliotecas de ADN de amplicones 16S V3V4. Debe permitir corridas pairedend de 600 ciclos equivalentes a lecturas de 2 300 pb adecuadas para amplicones de aproximadamente 460 pb. Rendimiento esperado por corrida 13215 Gb o equivalente compatible con lecturas pairedend 2 300 pb lecturas esperadas aproximadamente 4450 millones de lecturas pairedend passing filter o rendimiento equivalente.

Reactivos para extracción de ADN de muestras fecales Reactivos de extracción de ADN microbiano a partir de muestras fecales yo suelo. Debe incluir reactivos para aislamiento y purificación de ADN total incluyendo ADN microbiano a partir de muestras fecales humanas y matrices ambientales complejas. Debe permitir la lisis eficiente de bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas, hongos, protozoarios y otros microorganismos presentes en muestras fecales mediante ruptura mecánica con perlas o método equivalente al ADN.